<汇港通讯> 科笛(02487)宣布,集团CU-20101 (注射用A型肉毒毒素)用於改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极的顶线结果。
该临床试验是一项两阶段的研究。第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药对照的临床试验。第二阶段是开放标签的临床试验,旨在评估CU-20101 的疗效和安全性。该临床试验以参比制剂保妥适® 注射用A型肉毒毒素(BOTOX®)作为对照。该临床试验於2025年11月完成所有受试者出组,并於2026年1月上旬完成数据库锁定。
(WL)
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