<汇港通讯> 长风药业(02652)宣布,公司自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF004之新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。ICF004拟用於治疗进行性纤维化间质性肺病,该疾病领域包括特发性肺纤维化及进行性肺纤维化等危及生命的适应症。集团将与NMPA保持积极沟通,并按照监管要求推进後续临床活动。 (ST)