<汇港通讯> 长风药业(02652)宣布,奥洛他定莫米松鼻喷雾剂之临床试验申请(CTA),已获国家药品监督管理局(NMPA)批准。申请的适应症为治疗成人和12岁及以上青少年中重度过敏性鼻炎(AR)症状。公司是中国首家就该产品提交仿制药临床试验申请的企业。
该产品将抗组织胺与皮质类固醇结合於单一制剂中。其专注於中重度过敏性鼻炎患者未满足的临床需求,旨在提升治疗便利性与患者依从性。该CTA的获批标志著推进该产品进入临床试验阶段的里程碑。集团将与NMPA保持积极沟通,并按照监管要求推进後续临床活动。 (ST)
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