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AASTOCKS 財經新聞 - HUTCHMED (China) Limited (HCM)
《大行》大華繼顯:行業進入加速增長新階段 首選翰森製藥信達生物中國生物製藥
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大華繼顯研究報告指,中國生物技術行業已進入加速成長階段,各企業正擴展其創新商業產品組合,達成重要的對外許可授權交易,且獲得超預期的盈利能力。大華繼顯表示,持續的政策支持和全球化努力將進一步推動該行業擴張,相信該行業將繼續表現出色,有望在未來幾年實現可持續成長,予該行業的評級上調至「增持」。大華強調,信達生物(01801...
《大行》招商證券國際:近期投資者對中國創新藥物資產出海興趣活躍 薦翰森製藥、信達生物、基石藥業等
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招商證券國際發表報告指,針對分析過往全球銷售排名前50大的重磅炸彈藥物的溯源,看到其中分別有16/12款產品來自於兼併收購/商業合作,另外22款藥物來自於企業自研。該行將13家全球大型藥企過去二十多年所做的兼併收購進行梳理,部分依賴外部併購的企業並未通過其收購活動形成價值再造。該行指,觀察到近期投資者對中國創新藥物資產...
招商證券看好醫藥股 新加入和黃醫藥 目標價62.8港元
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招商證券國際發表報告表示,美國臨床腫瘤學會年會於5月30日至6月3日在芝加哥舉行,涵蓋約30個專題。乳癌、肺癌和免疫療法是最受全球腫瘤學界關注的專題,從全球視角看,該行承認 為一線 Her2 陽性轉移性乳腺癌(DESTINY Breast09)、三陰性乳癌(ASCENT-04)、ESR1 突變乳癌(SERENA 6)及...
港股異動丨和黃醫藥拉升漲近10%,聯合治療晚期腎細胞癌新藥上市申請獲藥監局受理
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6月5日|和黃醫藥(0013.HK)盤中拉升,一度漲近10%,報26港元,截至目前成交2.2億港元。消息面上,和黃醫藥和信達生物聯合宣佈,呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利單抗(sintilimab)聯合療法用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者的新藥上市申請已獲國家藥...
《大行》里昂:和黃醫藥賽沃替尼研究數據向好 維持「跑贏大市」評級
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和黃醫藥(00013.HK)日前美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,公布賽沃替尼(savolitinib)和奧希替尼(osimertinib)聯合療法用於治療非小細胞肺癌中國三期臨床試驗的最新研究結果。里昂發表研報指,中期分析結果顯示,與對照組相比,賽沃替尼聯合奧希替尼的治療顯示出不俗療效及良好安全性,管理層提到總生存...
和黃醫藥、信達生物新藥上市申請國家藥監局受理 現價各異
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治療腎細胞癌聯合療法申請獲受理 和黃醫藥現升近5% 信達生物倒跌
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和黃醫藥呋喹替尼與信達生物信迪利單抗聯合療法中國新藥上市申請獲受理
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和黃醫藥將於本月底美國ASCO年會上披露多項研究數據
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和黃醫藥(00013)將於美國臨床腫瘤學會年會公布數項研究數據
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更新日期為: 2023年1月6日