1月26日丨申聯生物(688098.SH) -0.140 (-1.433%) 公佈，公司蘭州分公司於近日通過了獸藥GMP驗收並取得甘肅省農業農村廳核發的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》，具體情況如下：
1.《獸藥GMP證書》，驗收範圍：細胞懸浮培養口蹄疫病毒滅活疫苗、合成肽疫苗、細胞懸浮培養病毒滅活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗）（2條）、細胞懸浮培養亞單位疫苗、細菌滅活疫苗、細胞懸浮培養病毒活疫苗、細菌活疫苗。有效期：2026年1月14日至2031年1月13日。
2.《獸藥生產許可證》，生產範圍：細胞懸浮培養口蹄疫病毒滅活疫苗、合成肽疫苗、細胞懸浮培養病毒滅活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗）（2條）、細胞懸浮培養亞單位疫苗、細菌滅活疫苗、細胞懸浮培養病毒活疫苗、細菌活疫苗。有效期：2026年1月14日至2031年1月13日。
公司本次通過GMP驗收的細胞懸浮培養病毒活疫苗生產線和細菌活疫苗生產線可用於生產豬偽狂犬病活疫苗（JS-A1株）、仔豬副傷寒活疫苗等細胞懸浮培養病毒活疫苗及細菌活疫苗類產品。公司正在申報豬偽狂犬病活疫苗（JS-A1株）和仔豬副傷寒活疫苗的獸藥產品批准文號並儘快推進產品上市銷售。
公司本次取得《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》，標誌着上述生產線已滿足《獸藥管理條例》和《獸藥生產質量管理規範》規定要求，公司疫苗及生物製品生產範圍不斷擴大，生產能力逐步提升，公司產品品類更加豐富多元化，也將有助於推進公司新疫苗產品的研發和上市進程，為動物疫病預防及治療提供全面、精準的解決方案，進一步提升公司的核心競爭力和盈利規模。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯